研究背景1,2,3,4-四氢喹啉核是一种普遍存在的天然产物。药理学研究表明其结构基序表现出一系列显著的生物活性，包括抗菌、抗肿瘤、抗疟、抗变态反应和抗惊厥作用。由于其治疗潜力，四氢喹啉衍生物的合成是当前的重要研究方向，手性四氢喹啉的不对称合成尤为重要。选择性雌激素受体调节剂（SERM）构成一类生物活性化合物，通过与雌激素受体相互作用发挥其作用。SERM经过了广泛的研究由于它们在治疗雌激素相关疾病方面的潜力，如排卵功能障碍和经后骨质疏松症。此外，他们已经证明有望对抗雌激素反应性...

研究背景近年来，对有机反应工艺的自主优化以及反应结果的大数据集的生成或使用都受到了重大关注。然而，对于反应优化仍然没有明确的“最佳方法”。2021年，Astex制药公司和剑桥大学的合作研究，最大限度地将预先存在的数据和自我优化算法结合在一起，发表了多任务优化算法（多任务贝叶斯优化，MTBO）。MTBO被视为“小数据”反应优化的最佳算法模型，当时该模型仅使用计算机模拟示例进行了演示。图1.使用已有数据在流动反应器中进行自我优化欧洲连续流大咖，格拉茨大学连续流合成中心（CCFLO...

研究背景由于有机分子中存在丰富的碳氧键，因此科学家们特别致力于开发脱氧氟化方法。在此过程中，科学家们发展了二乙胺基三氟化硫（DAST，Et2NSF3）、全氟丁基亚硫酰氟（PFBS）、对硝基苯磺酰氟（NosylFluoride）等一系列脱氧氟化试剂，但价格昂贵、容易分解等缺点也限制了氟化试剂在放大生产中的应用。四氟化硫是二乙胺基三氟化硫（DAST）的前驱体，其自身也是一种高效的脱氧氟化试剂，可以将醇、醛、酮和羧酸分别转化为-F、-CHF2、-CF2-、和-CF3或-COF。由于...

研究背景异噁唑是一类在药物化学中至关重要的五元杂环化合物，被广泛应用于众多上市药物中。虽然异噁唑的单取代或双取代衍生物合成方法层出不穷，但全取代（三取代）异噁唑的合成具有挑战性。原因在于常用的1,3-偶极环加成反应受取代基电子诱导效应的影响，可能产生不同的异构体，使得环合过程变得复杂。图1.a）目标碳环和杂环三取代异恶唑。（b）通过氯肟中间体形成异恶唑核心的合成策略3奥地利格拉茨大学连续流合成与加工中心（CCFLOW）研究中心制药工程股份有限公司（RCPE）Kappe教授团队...

摘要丙泊酚广泛应用于全身麻醉以及诱导和维持麻醉。由于其起效快、作用时间短、副作用小及适用范围广的特性，丙泊酚在临床手术中得到了广泛使用。在疫情中曾发挥过巨大的作用。法国国家科学研究中心（CNRS）的ThomasPoisson教授团队报道了一种连续流动过程用于合成丙泊酚，请和小编一起看看作者如何通过两步连续反应实现丙泊酚的安全高效合成。文末有答题抽奖活动方案1.路线（a）：丙泊酚的初步合成。路线（b）：根据Pramanik的修改的丙泊酚路线（a）：最初的丙泊酚合成工艺是在高温高...

工信部等九部门近日联合印发《精细化工产业创新发展实施方案（2024—2027年）》，提出到2027年，我国石化化工产业精细化延伸取得积极进展。围绕经济社会发展需求，攻克一批关键产品，对重点产业链供应链保障能力进一步增强；突破一批绿色化、安全化、智能化关键技术，能效水平显著提升，挥发性有机物排放总量大幅降低，本质安全水平显著提高；培育5家以上创新引领和协同集成能力强的世界一流企业，培育500家以上专精特新“小巨人”企业，创建20家以上以精细化工为主导、具有较强竞争优势的化工园区...